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自2022年FDA现代化法案2.0通过以来,替代动物实验的监管路径持续深化。今年三月中旬,美国食药监局正式发布指导文件,宣布在药物审评中采纳非动物实验数据,积极推动类器官模型、器官芯片与人工智能毒理预测等新型技术方法的应用,旨在降低制药行业对传统动物模型的依赖性。

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最新发布的行业白皮书指出,政策利好与市场需求的双重驱动,正推动该领域进入新一轮发展周期。

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进一步分析发现,随着人工智能成为核心政策议题,相关政治资金正快速流向三大关键领域:计算基础设施(包括数据中心、电力与芯片供应)、监管框架(涉及模型责任、数据应用与安全边界)以及政府采购(即AI技术能否进入国防、公共服务等高预算领域)。

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从另一个角度来看,次种关系:强化型核心——你有我亦有,合则更强。

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